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Characterization of 12 AAV Vectors for Intravascular Delivery to Target CNS and Detarget Non-CNS Tissues by MIRNA Regulation: Implications in Treatment of Canavan Disease
详细技术说明
New effective and safe gene therapy approach that allows gene delivery across the blood brain barrier (BBB) upon intravascular administration. Designed to minimize off-target effects by incorporation
国家
Not Available
申请号码
None
国家/地区
美国
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